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化2018年,MacMillan课题组开发了一种催化脱羧三氟甲基化的方法[12]。在光氧和铜的双重催化下,以巴顿碱(2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍,BTMG)为添加剂,脂肪族羧酸与Togni''s regent I在乙酸乙酯水溶液中的反应
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。②容量瓶:100ml、1000ml。③分光光度计。④酸度计。三、试剂①氟化物标准贮备液:称取0.2210g氟化钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。贮于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg
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1、苯酚中只有酚羟基,苯甲酸中只含羧基,水杨酸中含酚羟基和羧基, 不与碳酸氢钠反应的是苯酚,同时能使三氯化铁显色和与碳酸氢钠反应生成气泡的是水杨酸。不能与三氯化铁发生显色反应的是阿斯匹林。2、能使FeCl3溶液呈紫色的是苯酚和水杨酸,然后进一步能与小苏打反应产生气体的是水杨酸。 不能使FeCl3溶液变色的是苯甲酸和苯甲酰胺,进一步能与小苏打反应产生气体的是苯甲酸。
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(1)鉴别方法①取苯甲酸钠的中性溶液,滴加三氯化铁试液,即生成赭色沉淀;再加稀盐酸,变为白色沉淀。②取苯甲酸钠,置干燥试管中,加硫酸后,加热,不炭化,但析出苯甲酸,并在试管内壁凝结成白色升华物。(2)反应原理①苯甲酸盐在中性溶液中与三
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生产方法有如下三种方法: 1.以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化,生成三氯甲基邻氯苯,然后水解而得。 2.以邻氯甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,进行氧化而得。 3.以邻氨基苯甲酸为原料,在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应
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滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯甲酸的含量。 试剂: 1.中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性) 2.氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L) 3.酚酞指示液 4.基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备: 试样制备
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氟离子选择性电极是一种用于测定溶液中氟离子(F-)浓度的专用电极。在进行测定过程中,可能会出现干扰离子的存在,影响测量结果。常见的氟离子选择性电极干扰离子包括以下几种:1. 磷酸根离子(PO43-):由于磷酸根离子和氟离子具有相似的电荷和
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、三相填料;更大涂层面积:填料涂敷量大,灵敏度更高,更适合水中痕量目标物检测及环境污染物监测;更低检出限:针对 GB/T 5750-2023 生活饮用水中土臭素和2-甲基异崁醇具有更低检出限;机械性能强:箭形结构更容易刺穿隔垫,且不易将隔垫
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参见GB1902-94规定的分析方法进行。 方法名称: 苯甲酸钠—苯甲酸钠的测定—中和滴定法 应用范围: 本方法采用滴定法测定苯甲酸钠的含量。 方法原理: 供试品置分液漏斗中,加水25mL,乙醚50mL与甲基橙指示液2滴,用盐酸
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三氟甲磺酸酐(缩写:Tf2O)是一个有机合成中应用非常广泛的试剂,化学式为C2F6O5S2,常用于三氟甲酸酯类化合物的合成,如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团,因此将有机底物